ΜΟΡΙΑΚΟΣ ΕΛΕΓΧΟΣ ΓΥΝΑΙΚΟΛΟΓΙΚΩΝ ΝΟΣΗΜΑΤΩΝ

• ΠΑΡΒΟΪΟΣ 19 IOΣ ΑΝΘΡΩΠΙΝΟΥ ΘΗΛΩΜΑΤΟΣ (ΗPV)–
• ΤΥΠΟΠΟΙΗΣΗΙΟΣ ΤΟΥ ΕΡΠΗΤΑ (HSV 1,2)
• ΙΟΣ ΤΟΥ ΕΡΠΗΤΑ ΖΩΣΤΗΡΑ (VZV)
• ΙΟΣ ΤΟΥ ΕΡΠΗΤΑ 8 (HHV–8)
• ΙΟΣ HHV –ΤΥΠΟΣ 6 & 7
• ΤΟΞΟΠΛΑΣΜΑ gondii
• ΜΕΓΑΛΟΚΥΤΤΑΡΟΙΟΣ (CMV)
• ΙΟΣ ΤΗΣ ΕΡΥΘΡΑΣ
• CHLAMYDIA TRACHOMATIS
• ΜΥΚΟΠΛΑΣΜΑ (M.hominis)
• ΟΥΡΕΟΠΛΑΣΜΑ (U.urealyticum)

ΠΡΟΓΕΝΝΕΤΙΚΗ ΔΙΑΓΝΩΣΗ

• ΠΡΟΓΕΝΝΗΤΙΚΗ ΔΙΑΓΝΩΣΗ ΧΡΩΜΟΣΩΜΙΚΩΝ ΑΝΩΜΑΛΙΩΝ+AMNIO–PCR+ΔF508+ΜΕΤΡΗΣΗ A ́ ΕΜΒΡΥΙΚΗΣ ΣΦΑΙΡΙΝΗΣ (AFP)/ΔΕΙΓΜΑ ΑΜΝΙΑΚΟY ΥΓΡΟY
• ΠΡΟΓΕΝΝΗΤΙΚΗ ΔΙΑΓΝΩΣΗ ΧΡΩΜΟΣΩΜΙΚΩΝ ΑΝΩΜΑΛΙΩΝ +CVS–PCR + ΔF508 / ΔΕΙΓΜΑ XOΡΙΑΚΩΝ ΛΑΧΝΩΝ
• ΚΑΡΥΟΤΥΠΟΣ ΕΜΒΡΥΙΚΟY ΑΙΜΑTΟΣ
• ΔΙΕΡΕΥΝΗΣΗ ΠΡΟΓΕΝΝΕΤΙΚΟΥ
• FISH ΓΙΑ ANIXNΕΥΣΗ YΠΟΤΕΛΟΜΕΡΙΔΙΑΚΩΝ ΑΝΑΚΑΤΑΤΑΞΕΩΝ
• FISH ΓΙΑ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΚΕΝΤΡΟΜEΡΙΔΙΑΚΩΝ ΑΝΑΚΑΤΑΤΑΞΕΩΝ
• ΜΟΡΙΑΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ Β ΜΕΣΟΓΕΙΑΚΗΣ ΑΝΑΙΜΙΑΣ
• METAΛΛΑΓΗ ΘΑΛΑΣΣΑΙΜΙΑΣ
• ΜΟΡΙΑΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ Β ΜΕΣΟΓΕΙΑΚΗΣ (ΠΛΗΡΕΣ SEQUENCING)
• ΜΟΡΙΑΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ Β ΜΕΣΟΓΕΙΑΚΗΣ ΑΝΑΙΜΙΑΣ– ΠΡΟΓΕΝΝΗΤΙΚΗ ΔΙΑΓΝΩΣΗ
• ΜΟΡΙΑΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ ΙΝΟΚΥΣΤΙΚΗΣ ΝΟΣΟΥ(ΠΛΗΡΕΣ SEQUENCING)
• ΜΟΡΙΑΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ ΙΝΟΚΥΣΤΙΚΗΣ ΝΟΣΟΥ
• SCREENING ΙΝΟΚΥΣΤΙΚΗΣ ΝΟΣΟΥ (ΖΕΥΓΟΣ)
• ΜΟΡIAKH ΑΝΑΛΥΣΗ ΙΝΟΚΥΣTIΚΗΣ ΝΟΣΟΥ – ΠΡΟΓΕΝΝΗΤΙΚΗ ΔΙΑΓΝΩΣΗ ΚΥΣΤΙΚΗ ΙΝΩΣΗ ΔF508
• ΣΥΝΔΡΟΜΟ ΕΥΘΡΑΥΣΤΟΥ Χ – ΠΡΟΓΕΝΝΗΤΙΚΗ ΔΙΑΓΝΩΣΗ
• ΣΥΝΔΡΟΜΑ PRADER–WILLI/ANGELMANN – ΠΡΟΓΕΝΝΗΤΙΚΗ ΔΙΑΓΝΩΣΗ ΑΧΟΝΔΡΟΠΛΑΣΙΑ – ΠΡΟΓΕΝΝΗΤΙΚΗ ΔΙΑΓΝΩΣΗ
• ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΜΙΚΡΟΕΛΛΕΙΨΕΩΝ & ΜΙΚΡΟΔΙΠΛΑΣΙΑΣΜΩΝ (ΔΙΕΥΡΥ-ΜΕΝΟ ΠΑΚΕΤΟ) (23 ΣΥΝΔΡΟΜΑ) ΜΕ PCR/MLPA
• ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΥΠΟΤΕΛΟΜΕΡΙΔΙΑΚΩΝ ΑΝΑΚΑΤΑΤΑΞΕΩΝ (ΑΓΝΩΣΤΟΥ ΑΙΤΙΟΛΟΓΙΑΣ ΠΝΕΥΜΑΤΙΚΗ ΚΑΘΥΣΤΕΡΗΣΗ) ΜΕ PCR/MLPA
  • 1p36 deletion syndrome
  • 2p16 microdeletion
  • 3q29 microdeletion
  • 9q22.3 microdeletion
  • 15q24 deletion syndrome
  • 17q21 microdeletion
  • 22q13 / Phelan–McdermidCri du Chat syndrome,
  • 5p15DiGeorge syndrome
  • 22q11DiGeorge region 2,
  • 10p15Langer–Giedion syndrome,
  • 8qMiller–Dieker syndrome,
  • 17pNF1 microdeletion syndromePrader–Willi / Angelman
  • MECP2 / Xq28 duplicationRubinstein–Taybi syndrome
  • Smith–Magenis syndrome
  • Sotos syndrome 5q35.3
  • Wagr syndrome
  • Williams syndrome
  • Wolf–Hirschhorn 4p16.3

• ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΦΥΛΟΥ (ΙΣΤΟΡΙΚΟ ΦΥΛΟΣΥΝΔΕΤΟΥ ΝΟΣΗΜΑΤΟΣ)
• ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΤΟΥ ΓΟΝΙΔΙΟΥ SRY (ΚΑΘΟΡΙΣΜΟΣ ΤΟΥ ΦΥΛΟΥ)
• ΜΥΙΚΗ ΔΥΣΤΡΟΦΙΑ DUCHENNE/BECKER (ΑΝΑΛΥΣΗ ΣΥΝΔΕΣΗΣ)
• ΜΥΙΚΗ ΔΥΣΤΡΟΦΙΑ DUCHENNE/BECKER (ΕΛΛΕΙΨΕΙΣ/ΔΙΠΛΑΣΙΑΣ-ΜΟΙ)
• ΝΩΤΙΑΙΑ ΜΥΙΚΗ ΑΤΡΟΦΙΑ (SMA) TYΠΟΥ Ι/ΙΙ/ΙΙΙ
• FISH ΓΙΑ ΤΑ ΣΥΝΔΡΟΜΑ Di–GEORGE/VCFS/Cat Eye (22q11)
• FISH ΓΙΑ ΣΥΝΔΡΟΜΟ WILLIAMS (7q11.23)
• FISH ΓΙΑ ΤΑ ΣΥΝΔΡΟΜΑ PRADER–WILLI/ANGELMAN (15q11–q13)
• ΑΠΟΚΛΕΙΣΜΟΣ ΠΑΤΡΟΤΗΤΑΣ
• ΜΟΡΙΑΚΟΣ ΕΛΕΓΧΟΣ ΤΑΥΤΟΠΟΙΗΣΗΣ ΔΙΔΥΜΟΥ ΚΥΗΣΕΩΣ
• ΕΛΕΓΧΟΣ ΜΗΤΡΙΚΗΣ ΠΡΟΣΜΙΞΗΣ
• ΕΛΕΓΧΟΣ ΜΟΝΟΓΟΝΕΪΚΗΣ ΔΙΣΩΜΙΑΣ

ΥΠΟΓΟΝΙΜΟΤΗΤΑ

ΖΕΥΓΟΣ

• ΚΑΡΥΟΤΥΠΟΣ ΠΕΡΙΦΕΡΙΚΟΥ ΑΙΜΑΤΟΣ (ΖΕΥΓΟΣ)
• SCREENING ΙΝΟΚΥΣΤΙΚΗΣ ΝΟΣΟΥ (ΖΕΥΓΟΣ)
• ΕΛΕΓΧΟΣ ΙΝΟΚΥΣΤΙΚΗΣ ΝΟΣΟΥ (ΠΛΗΡΕΣ SEQUENCING)
• ΚΥΣΤΙΚΗ ΙΝΩΣΗ ΔF508 ΜΕΤΑΛΛΑΞΗ
• ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ HLA ANTIΓΟΝΩΝ ΙΣΤΟΣΥΜΒΑΤΟΤΗΤΑΣ (ΗLA DQA)

ΑΝΔΡΕΣ

• SCREENING ΥΠΟΓΟΝΟΝΙΜΟΤΗΤΑΣ ΑΡΡΕΝΟΣ (ΚΑΡΥΟΤΥΠΟΣ, ΙΝΟΚΥΣΤΙΚΗ ΝΟΣΟΣ, –ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΜΙΚΡΟΕΛΛΕΙΨΕΩΝ ΣΤΑ ΓΟΝΙΔΙΑ ΤΗΣ ΣΠΕΡΜΑΤΟΓΕΝΕΣΗΣ)
• FISH ΣΠΕΡΜΑΤΟΣ
• AΠΟΠΤΩΣΗ ΣΠΕΡΜΑΤΟΣ
• ΑΝΑΛΥΣΗ ΣΠΕΡΜΑΤΟΣ ΓΙΑ ΕΡΠΗΤΟΙΟΥΣ (HSV 1,2, HΗV 6,7, CMV, EBV) – 5 ΕΡΠΗΤΟΙΟΙ
• ΑΝΑΛΥΣΗ ΣΠΕΡΜΑΤΟΣ ΓΙΑ ΕΡΠΗΤΟΙΟΥΣ (HSV 1,2, CMV ) – 3 ΕΡΠΗΤΟΙΟΙ

ΓΥΝΑΙΚΕΣ

• ΚΑΡΥΟΤΥΠΟΣ ΠΕΡΙΦΕΡΙΚΟΥ ΑΙΜΑΤΟΣ
• ΑΝΑΛΥΣΗ ΘΡΟΜΒΟΦΙΛΙΚΗΣ ΠΡΟΔΙΑΘΕΣΗΣ– ΤΡΕΙΣ ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ ΜΑΖΙ ( V Leiden –FV, ΜΕΤΑΛΛΑΓΗ G20210/ΠΡΟΘΡΟΜ, MTHFR 677)
• ΑΝΑΛΥΣΗ ΘΡΟΜΒΟΦΙΛΙΚΗΣ ΠΡΟΔΙΑΘΕΣΗΣ – ΔΩΔΕΚΑ ΠΑΡΑΓΟ-ΝΤΕΣ ΜΑΖΙ (V Leiden –FV, ΜΕΤΑΛΛΑΓΗ G20210/ΠΡΟΘΡΟΜΒΙΝΗ, MTHFR 677, MHTFR Α1298C, FV R2(H1299), ApoB (Απολιποπρω-τεϊνη B),ΡΑΙ–1 ΠΟΛΥΜΟΡΦΙΣΜΟΣ 4G/5G, Apo E(Απολιποπρωτεϊνη E), ACE–D/I ME PCR, HPA1(1a/1b), FXIII(V34L), β–ινωδογόνο)
• GP1A
• CETP
• Μ Ο Ρ Ι Α Κ Η Α Ν Α Λ Υ Σ Η ( Ο Υ Ρ Ε Ο Π Λ Α Σ Μ Α , Μ Υ ΚΟ Π Λ Α Σ Μ Α , Χ Λ Α Μ ΥΔ Ι Α ) ΜΟΡΙΑΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ (ΟΥΡΕΟΠΛΑΣΜΑ, ΜΥΚΟΠΛΑΣΜΑ, ΧΛΑΜΥΔΙΑ, ΤΟΧΟ, HSV 1,2, HHV 6,7, CMV, EBV)

ΣΕ ΥΛΙΚΟ ΠΡΟΙΟΝΤΩΝ ΑΠΟΒΟΛΗΣ ΓΙΝΕΤΑΙ:

• ΚΑΡΥΟΤΥΠΟΣ ΙΣΤΟΥ
• ΑΝΑΛΥΣΗ ΠΡΟΙΟΝΤΩΝ ΑΠΟΒΟΛΗΣ (ΟΥΡΕΟΠΛΑΣΜΑ, ΜΥΚΟΠΛΑΣ-ΜΑ, ΧΛΑΜΥΔΙΑ, ΤΟΧΟ, HSV 1,2, HΗV 6,7, CMV, EBV )
• FISH ANIXNΕΥΣΗ YΠΟΤΕΛΟΜΕΡΙΔΙΑΚΩΝ ΑΝΑΚΑΤΑΤΑΞΕΩΝ
• Β ΜΕΣΟΓΕΙΑΚΗ ΑΝΑΙΜΙΑ –ΠΡΟΓΕΝΝΗΤΙΚΗ ΔΙΑΓΝΩΣΗ ΙΝΟΚΥΣΤΙΚΗ ΝΟΣΟΣ –ΠΡΟΓΕΝΝΗΤΙΚΗ ΔΙΑΓΝΩΣΗ

ΠΡΟΕΜΦΥΤΕΥΤΙΚΗ ΔΙΑΓΝΩΣΗ

• PGD ΧΡΩΜΟΣΩΜΙΚΩΝ ΑΝΑΚΑΤΑΤΑΞΕΩΝ ME FISH (3 ΑΝΙΧΝΕΥΤΕΣ)
• PGD ΧΡΩΜΟΣΩΜΙΚΩΝ ΑΝΑΚΑΤΑΤΑΞΕΩΝ ME FISH (2 ΑΝΙΧΝΕΥΤΕΣ)
• PGS ΑΝΕΥΠΛΟΕΙΔΙΩΝ ME FISH
• PGD MΕΣΟΓΕΙΑΚΗΣ ΑΝΑΙΜΙΑΣ
• PGD MΕΣΟΓΕΙΑΚΗΣ ΑΝΑΙΜΙΑΣ KAI ΑΝΤΙΓΟΝΩΝ ΙΣΤΟΣΥΜΒΑΤΟΤΗΤΑΣ (HLA)
• PGD ΚΥΣΤΙΚΗΣ ΙΝΩΣΗΣ
• PGD DUCHENNE/BECKER ΜΥΙΚΗΣ ΔΥΣΤΡΟΦΙΑΣ
• PGD ΑΙΜΟΡΡΟΦΙΛΙΑΣ
• PGD ΝΩΤΙΑΪΑΣ ΜΥΪΚΗΣ ΑΤΡΟΦΙΑΣ (SMA)
• PGD ΣΥΝΔΡΟΜΟΥ ΜΑRFAN
• PGD RET (ΣΥΝΔΡΟΜΟ ΠΟΛΛΑΠΛΗΣ ΕΝΔΟΚΡΙΝΟΥΣ ΝΕΟΠΛΑΣΙΑΣ ΤΥΠΟΥ 2 –MEN2)
• PGD APC (ΟΙΚΟΓΕΝΗΣ ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΤΟΥ ΠΑΧΕΟΣ ΕΝΤΕΡΟΥ)
• PGD ΝΕΥΡΟΙΝΩΜΑΤΩΣΗΣ
• PGD ΟΣΤΕΟΓΕΝΕΣΗΣ ΙMPERFECTA
• PGD ΓΙΑ HLA ΙΣΤΟΣΥΜΒΑΤΟΤΗΤΑ
• PGD ΜΟΝΟΓΟΝΙΔΙΑΚOY ΝΟΣΗΜΑΤΟΣ ΚΑΤΟΠΙΝ ΣΥΝΕΝΝΟΗΣΗΣ